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합성생물학연구센터

HOME > KRIBB 소개 > 조직 및 연구부서 > 합성생물학연구소 > 합성생물학연구센터
목표
  • 바이오부품, 유전자회로, 인공 유전체합성 기술 개발
  • 고효율 합성생물학을 위한 바이오FAB/파운드리 구축
  • 합성생물학 기반 혁신소재 생산 세포공장 기술 개발
구성원
합성생물학연구센터 연구원 - 성명, 연구분야 안내
성명 연구분야
이대희 센터장
  • 미생물 유전체 진화 및 응용, 합성생물학
김하성 책임연구원
  • 시스템생물학 기반 인공 유전자회로 설계
성봉현 책임연구원
  • 미생물 유전체 공학, 바이오화학, 인공광합성
손정훈 책임연구원
  • 재조합단백질 분비생산 시스템 연구
  • 효모 기반 바이오에너지/화학 소재 생산 대사공학
권길광 선임연구원
  • 단백질/효소 공학, 유전자회로를 이용한 바이오센서 및 고속탐색기술
이혜원 선임연구원
  • 바이오센서/칩, 바이오이미징
김상직 책임기술원
  • 파지-항체 라이브러리 구축, 단백질의약생산
신종혁 전임연구원
배정훈 기술원
  • 효모 대사공학, 재조합단백질 생산
김미진 연구기사
  • 효모대사공학, 재조합 단백질 분비생산
김성근 연구기사
  • 크리스퍼 유전자가위를 이용한 미생물 대사공학 및 합성생물학 기술 개발
나유진 연구기사
  • 합성생물학 기반 유전자회로 FAB 구축/지원
  • 성명을 클릭하여 전화번호 및 E-mail을 확인하실 수 있습니다.
연구분야
  • 시스템 생물학
    • 다중 오믹스 정보의 통합분석, 가상세포 및 세포재설계 기술
  • 합성생물학
    • 신규대사/효소기능 발굴 고속탐색 유전자회로(GESS) 개발
    • 세포대사 지능형 제어기반 고효율 세포공장 개발
    • 고부가 천연물의 바이오합성기술 개발
  • 바이오융합신소재
    • 다양한 항원(당쇄, 펩티드, 독소 등) 맞춤 감지단백질 설계 및 제작
    • 단백질 인공진화를 통한 진단/감지용 바이오융합신소재 개발
연구성과
  • 유전체서열/발현/오믹스 통합 빅데이터 분석, 세포대사 예측, 재설계
    • 유전체 진화 분석, 신호전달 네트워크 해석
    • 미생물 세포공장 설계
  • 지능형 유전자회로 및 바이오합성 원천기술 개발
    • 단일세포/콜로니에서 미량 효소활성 감지 유전자회로(GESS) 개발
    • GESS이용 초고속 효소 탐색 및 인공진화: cellulase, lipase, amidase 등
    • 의약, 천연물, 케미컬 생산 신규 바이오촉매/합성경로 발굴
  • 진단/감지용 단백질신소재 개발
    • 생체분자 간 상호작용 고속탐색으로 사이토카인, 케미컬 등에 특이적인 결합단백질 개발, 바이오센서/칩 개발에 활용 추진
    • 단백질 당화분석 세포 내 프루브 및 재설계 당단백질 개발
    • 고감도 FRET 분자센서 개발
우수논문
  • Efficient transcriptional gene repression by type V-A CRISPR-Cpf1 from Eubacterium eligens.
    • ACS Synth Biol. 6(7):1273-1282.
    • Seung Goo Lee and Dae-Hee Lee (Co-corresponding)
  • Tunable control of an Escherichia coli expression system for the overproduction of membrane proteins by titrated expression of a mutant lac repressor.
    • ACS Synth Biol. 6(9):1766-1773.
    • Dae-Hee Lee (Co-first)
  • Synthetic vaccine nanoparticles target to lymph node triggering enhanced innate and adaptive antitumor immunity.
    • Biomaterials. 130:56-66.
    • Doo-Byoung Oh (Co-corresponding)
  • Leucine zipper-mediated targeting of multi-enzyme cascade reactions to inclusion bodies in Escherichia coli for enhanced production of 1-butanol.
    • Metab Eng. 40:41-49.
    • Seung Goo Lee and Dae-Hee Lee (Co-corresponding)
  • CRISPR interference-guided multiplex repression of endogenous competing pathway genes for redirecting metabolic flux in Escherichia coli.
    • Microb Cell Fact. 16(1):188.
    • Seung Goo Lee and Dae-Hee Lee (Co-corresponding)