생명연 개발 영장류 감염모델 통해, 코로나19 후보물질 효능 검증 결과 도출
- ABSL-3 시설 2곳에서 영장류‧햄스터 감염모델 구축 및 백신‧치료제 후보물질 효능실험 중, 일부 후보물질은 영장류 감염모델 실험에서 효능 확인
- 향후 국내 산‧학‧연 수요조사 지속 실시 및 치료제‧백신 신속 개발 지원
□ 한국생명공학연구원(원장 김장성, 이하 생명연)은 ‘코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원위원회’ 지원의 일환으로 추진된, 생명연 보유 생물안전 3등급시설(ABSL-3)을 활용한 영장류 감염모델 실험에서 백신‧치료제 후보물질에 대한 효능을 확인하였다.
ㅇ 향후에도 생명연은 ‘코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원위원회’와 과학기술정보통신부(장관 최기영, 이하 과기정통부)의 추경사업 등을 통해서 보다 체계적이고 신속하게 국내 산‧학‧연에 적극 지원할 예정이다.
□ 생명연은 올해 3월 국내 산학연 수요조사에 착수하여, 선정된 치료제‧백신 후보물질을 대상으로 생명연이 보유하고 있는 ABSL-3 시설에서 후보물질의 효능실험 지원을 준비해왔다.
□ 그 결과, 생명연은 지난 6월, 세계에서 네 번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 성공하였으며 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에서는 일부 후보물질의 항바이러스 효능이 확인되었다.
ㅇ A 항체치료제 후보물질의 경우, 효능시험을 통해 치료제 투여 24시간 후 영장류에서 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다.
ㅇ B DNA백신 후보물질 투여군의 경우, 감염후 대조군에 비해 발열증상이 없이, 48시간 이후부터 바이러스가 주요 감염경로인 상부기도에서 검출되지 않았다.
□ 또한 생명연은 지난 7월, 햄스터 모델동물 실험 플랫폼 구축을 완료하고, 수요조사를 통해 산학연 지원을 추진하고 있다.
* 햄스터 동물모델은 심각한 폐병변이 발생하여 면역조절제에 최적화된 모델임. 추가적으로 코로나19 감염 수용체 단백질(ACE2)을 가지고 있으며 아미노산 서열 28개 중 4개만이 인간과 다르며, 해당 수용체가 많이 발현되는 장기인 폐와 소장을 중심으로 감염 증상이 관찰되어 코로나19 실험동물로 주목받고 있음
□ 생명연 김장성 원장은 “코로나19 상황에서 생명연은 국민의 건강을 보호하고 기업의 백신‧치료제 개발을 최대한 신속하게 지원하기 위해서, 전임상 동물모델인 영장류와 햄스터 감염 모델을 적극 지원 중에 있다”며,
ㅇ “국가적으로 신뢰할 수 있는 전임상 인프라를 적극 활용하고, 기업 활용시 애로사항을 적극 해소하여, 정부의 ‘코로나19 치료제‧백신 개발 범정부 지원위원회’가 추진하고 있는 코로나19 백신‧치료제 개발이 조기에 성공할 수 있도록 기여해 나갈 예정이다.” 고 말했다.
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