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바이러스감염제어연구센터

바이러스감염제어연구센터

바이러스감염제어연구센터

목표
인플루엔자 바이러스 및 기타 바이러스성 감염성 질환에 효과적으로 대응하기 위한 백신, 아쥬번트 원천기술 개발 및 기초 연구 수행
  • 인플루엔자 대응 백신 기술 연구
  • 백신 아쥬번트 개발 및 면역조절 기전 연구
  • 인플루엔자 바이러스 역학 및 병원성 기초 연구
연구원
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연구원
성명 연구분야
정대균 센터장
  • 단백질 구조 및 기능연구
  • 탈인산화효소, 바이러스관련단백질, 막단백질
윤선우 선임연구원
  • 역유전학 (Revers genetics) 방법을 이용한 인플루엔자 바이러스 병원성 연구
이무승 선임연구원
  • 미생물숙주상호작용
김두진 전임연구원
  • 재조합 백신 개발 및 아쥬번트 면역조절 기전 연구
  • 인플루엔자 바이러스 병원성 및 면역기전 연구
김혜권 전임연구원
  • 동물 바이러스성 전염병 연구, 신규 바이러스 탐색 및 특성 규명
김지형 전임연구원
  • 수생생물질병학(바이러스학)
박성균 전임연구원
  • 면역학, 분자생물학
연구분야
  • 인플루엔자 범용 백신 개발 연구
    • 인플루엔자 바이러스는 항원 변이에 의한 변종이 끊임없이 생성되며, 따라서 다양한 인플루엔자 바이러스에 대한 교차면역을 형성할 수 있는 백신 개발이 절실하다. 본 연구단에서는 인플루엔자 HA, M2 등의 항원을 기반으로 다양한 아형, 변종 간의 교차면역을 유도할 수 있는 범용백신 개발 연구를 수행하고 있다.
  • 면역증강 기술 연구
    • 현재까지 인플루엔자 백신은 체액성 면역반응을 주로 유도하는 면역증강제와 함께 쓰이고 있다. 또한 대유행 발생시 세계적으로 백신 생산과 공급이 수요를 따라가지 못하는 상황도 일어날 수 있기 때문에, 효과적인 체액성, 세포성 면역반응을 동시에 유도하고 백신 용량을 절감할 수 있는 면역증강제 개발이 필요하다. 본 연구팀에서는 이러한 신규 면역증강제 개발 연구를 수행하고 있다.
  • 바이러스 기초 연구
    • 국내 유입 야생조류 또는 가축 등으로부터 인플루엔자 바이러스를 분리하고 염기서열, 병원성 등의 특성을 분석하는 인플루엔자 기초 연구를 수행하고 있다.
  • 진단기술, 치료제 개발
    • 인플루엔자 바이러스의 정확하고 빠른 진단기술의 개발에 근간이 되는 인플루엔자 아형 특이 항체를 개발하고 있으며, 식물추출물 등을 기반으로 치료제 스크리닝 등의 연구를 수행하고 있다.
연구성과
  • 백신항원 정제기술 노하우 기술이전
  • 범용백신 후보물질 개발
    • HA, M2 등을 기반으로 하는 범용백신 후보물질 개발
  • 신규 면역증강제 개발과 효능 평가
    • 세균 외막 소포체(OMV) 기반 면역증강제 개발과 생쥐, 페렛 등의 소동물과 돼지 등 대동물에서 후수한 효능 입증
    • 신규 개발 면역증강제의 선천면역 조절 기능 규명
  • 바이러스주 확보
    • 국내 야생조류, 개, 말 등에서 인플루엔자 바이러스주 분리, 확보와 학계 보고
우수논문
  • Daesub Song (Corresponding) Emerging infectious diseases 2014
    • Novel Porcine Epidemic Diarrhea Virus Variant with Large Genomic Deletion, South Korea
  • Daesub Song (Corresponding) Virus Res. 2014
    • Comparative analysis of virulence of a novel, avian-origin H3N2 canine influenza virus in various host species.
  • Daesub Song (Corresponding) Epidemiol Infect. 30:1-9
    • H3N2 canine influenza virus with the matrix gene from the pandemic A/H1N1 virus: infection dynamics in dogs and ferrets.
  • Daesub Song (Corresponding) Epidemiol Infect.;142(4):759-66
    • Isolation and genetic characterization of naturally NS-truncated H3N8 equine influenza virus in South Korea.
  • Doo-Jin Kim (Co-first) J Invest Dermatol. 134(3):704-11.
    • Oral administration of poly-γ-glutamate ameliorates atopic dermatitis in Nc/Nga mice by suppressing Th2-biased immune response and production of IL-17A.
  • Sun-Woo Yoon (First) Curr Top Microbiol Immunol. 2014
    • Evolution and Ecology of Influenza A Viruses.