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미생물면역연구센터

미생물면역연구센터

인류의 건강한 미래를 약속합니다.

목표
미생물과 인체의 상호작용 기전 및 면역 반응을 규명하고, 인체유래 미생물 및 신규소재를 활용한 질환제어 원천기술 및 면역증강기술 확보
연구원
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연구원
성명 연구분야
이상준 센터장
  • 장내미생물유전학 및 유전체학, 혐기미생물대사, 스트레스 적응, 유전체 진화, 시스템합성미생물학
김명희 책임연구원
  • 융합적 기술 기반 분자 병리 기전 및 제어 연구
부하령 책임연구원
  • 세포면역, 백신 아쥬번트 및 면역증강 기술 연구, 바이러스 재조합 항원 및 항체구축
김병찬 선임연구원
  • 인체공생미생물 분리 및 임상적용 연구
황중원 선임연구원
  • 구조 생물학 및 생화학적 기반의 분자 메커니즘 규명
연구분야
  • 장내미생물 유전학기반 상호작용 및 대사체 연구
    • 장내미생물의 병인체학, 미생물 혐기조건 적응 및 유전체 진화 연구
  • 절대혐기미생물 분리 및 임상적용
    • 신규 인체공생미생물의 탐색, 질환 유익공생미생물의 인체적용 연구
  • 감염 및 병인의 분자적 메커니즘 규명
    • 구조 생물학 및 생화학적 기반의 미생물-숙주 상호 작용 및 분자 메커니즘 규명
    • 단백질 합성 기구의 세포 신호전달 기능 연구
  • 새로운 백신 기술과 백신 보강제의 개발
    • 바이러스 백신 항원과 백신 면역보강제의 설계
    • 바이러스 백신과 백신 면역보강제의 메커니즘 연구
연구성과
  • 장내미생물 혐기대사 스트레스 적응을 위한 유전자 조절 및 돌연변이 메커니즘 규명
    • 시스템생물학적 접근에 의한 임상적 혹은 생명공학적으로 중요한 장내미생물의 세포내 에너지 균형 및 대사 스트레스 메커니즘의 규명
  • 생체 상호작용체의 입체구조 분석과 생물학적 기능 분자 메커니즘 규명
    • 미생물-숙주 상호관계의 고해상도 분자적 분석을 기반으로 융합적 검증 연구를 통해 병원성 메커니즘을 규명하고 병원성 제어 기술 제공
    • 활성산소-의존적 염증 조절 핵심 메커니즘 규명을 통한 관련 질환 제어 방법 기반 마련
  • 스트레스 활성화 기전을 유도하는 감염 인자에 의한 숙주 세포내의 신호 전달 규명
    • 병원체 독성 감염 인자의 침투로 인한 세포의 사멸, ER 스트레스, 자가포식 작용을 포함하는 포유류 숙주 세포 반응의 특징 규명
  • 신규 바이러스 백신 및 백신 면역보강제 개발
    • 바이러스 백신과 백신 보강제의 효능을 평가 및 바이러스 감염의 면역 메커니즘 규명
우수논문
  • Sang Jun Lee (Co-corresponding author) Front Microbiol. 5:476.
    • Short-term differential adaptation to anaerobic stress via genomic mutations by Escherichia coli strains K-12 and B lacking alcohol dehydrogenase.
  • Sang Jun Lee (Co-corresponding) Metabol Eng. 18:44-52.
    • Genome-wide analysis of redox reactions reveals metabolic engineering targets for D-lactate overproduction in Escherichia coli
  • Jungwon Hwang (Co-first), and Myung Hee Kim (Co-corresponding) Proced Natl Acad Sci. 110:e2829-37.
    • Structural insights into the regulation of sialic acid catabolism by the Vibrio vulnificus transcriptional repressor NanR
  • Jungwon Hwang (First), and Myung Hee Kim (Corresponding) Nat Commun. 5:2958.
    • The structural basis for the negative regulation of thioredoxin by thioredoxin-interacting protein
  • Haryoung Poo (Co-corresponding) Angewandte Chem. 52:7684-9.
    • Polymer nanomicelles for efficient mucus delivery and antigen-specific high mucosal immunity
  • Haryoung Poo (Co-corresponding) Evid Based Compl Altern Med. 2013:635960.
    • A single-center, randomized double-blind placebo-controlled study evaluating the effects of poly-gamma-glutamate on human NK cell activity after an 8-week oral administration in healthy volunteers
  • Byoung-Chan Kim (Second) Proced Natl Acad Sci. 113:e762-71.
    • Dysbiosis-induced IL-33 contributes to impaired antiviral immunity in the genital mucosa
  • Byoung-Chan Kim (Corresponding) Gut Pathogens 8:3.
    • Whole genome sequencing of “Faecalibaculum rodentium” ALO17, isolated from C57BL/6J laboratory mouse feces