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대사제어연구센터

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목표
대사네트워크 규명을 통한 대사질환제어 원천기술 개발
  • 주요 대사기관 (지방, 간, 근육, 뇌신경 등)의 대사네트워크 규명
  • 대사기관의 오믹스 분석을 통한 대사기관 조절인자 발굴
  • 대사질환 조절인자의 신호전달 체계 및 기전 규명
  • 비만, 당뇨 등의 대사질환 제어 원천기술 개발
연구원
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연구원
성명 연구분야
김원곤 센터장
  • 지방세포의 분화조절 및 기능연구, 지방세포 교차분화 연구, 대사성질환 연구
배광희 책임연구원(겸)
  • 단백체학을 이용한 대사질환 치료 타겟발굴 및 기능연구
  • 줄기세포 분화 및 역분화관련 단백질 발굴 및 기능연구
이상철 책임연구원
  • 줄기세포분화 관련 대사조절 기전 연구
  • 오믹스 기반 대사질환 단백질 발굴/기능 규명
김명희 책임연구원
  • 융합적 기술 기반 분자 병리 기전 및 제어 연구
김병찬 선임연구원
  • 인체공생미생물 분리 및 임상적용 연구
황중원 선임연구원
  • 구조 생물학 및 생화학적 기반의 분자 메커니즘 규명
한백수 선임연구원
  • 퇴행성 신경계 질환관련 치료제 탐색 및 대사기능 연구, 신경세포 분화조절 인자 발굴
반현승 선임연구원
  • 화학생물학을 이용한 신규 항암 표적분자 도출 및 기능조절 물질 개발
박영준 선임연구원
  • 선천성 면역에 관여하는 대식세포를 이용한 대사조절 및 감염병 제어 연구
오경진 선임연구원
  • 제2형 당뇨병 및 비만에서의 인슐린 신호전달 체계와 에너지 대사체계 규명 및 제어 연구
이은우 전임연구원
  • 단백질 유비퀴틴화에 의한 대사질환 및 암대사 조절기전 연구
  • 세포사멸(Apoptosis/Necroptosis) 조절기전 연구
연구분야
  • 대사성 질환 조절 연구
    • 제2형 당뇨병 및 비만에서의 에너지 대사체계규명 및 제어기전 연구
    • 백색지방세포의 갈색지방세포로의 변환 관련 조절물질 발굴 및 기능연구
    • 저분자 화합물 또는 천연물 기반 대사질환 조절물질 스크리닝 및 기능연구
    • 동물모델을 이용한 대사이상 및 개선 상황에서의 주요 대사기관의 기능변화 및 신호전달 체계 분석
    • 오믹스 분석을 통한 대사기관 간 네트워크 조절인자 발굴 및 기능연구
  • 신경퇴행성 질환 대사조절연구
    • 신경세포의 기능 및 신경퇴행성 질환과 관련 대사체 연구 및 동물 모델 연구
  • 대식세포에 의한 당뇨 및 황반변성의 억제기전 연구
    • 대식세포의 대사조절 기전 연구
    • 대식세포의 감염병 억제 및 신호전달 조절 기전 규명
  • 암대사 제어 기전 연구
    • 화합물을 이용한 암대사 관련 표적분자 도출 및 기능조절 연구
연구성과
  • 백색지방 지방세포의 분화조절 기전 연구
    • 탈인산화 효소를 이용한 백색지방세포의 분화조절 기전 규명
    • 단백체 분석을 이용한 백색지방세포의 분화조절 인자 발굴 및 기능규명
    • 단백질 아세틸화 의한 백색지방세포의 분화조절 인자 발굴 및 기능규명
  • 갈색지방 및 백색지방세포의 갈색지방화 연구
    • 갈색지방 생성에서 타이로신 탈 인산화 효소의 역할 규명
    • Myostatin에 의한 갈색 지방 분화조절 기전 규명
    • 단백체 분석을 통한 갈색지방세포 분화조절 기전규명
    • 백색지방세포의 갈색지방화 조절 단백질 발굴 및 기능 연구
  • 퇴행성 신경질환 치료를 위한 새로운 단백질 신약 타겟 발굴
    • 신경세포가 사멸하는 동안에 인산화단백질의 변화를 분석하여 퇴행성 신경 질환의 신약 타겟 단백질 발굴
  • iNOS조절을 통한 감염병 조절 기전 규명
    • TXNIP의 iNOS조절 기전 규명
    • iNOS조절에 의한 inflamasome의 억제효과 규명
  • TXNIP조절을 통한 비만 및 당뇨 조절 가능성 연구
    • 비만 및 당뇨에서의 TXNIP의 역할 규명
    • 비만 및 당뇨에서의 TXNIP의 신호전달 체계 규명
우수논문
  • Kwang-Hee Bae (Corresponding) Cell Mol. Life Sci. 67(13):2271-2281.
    • Annexin A4 interacts with the NF-kappaB p50 subunit and modulates NF-kappaB transcriptional activity in a Ca2+-dependent manner.
  • Kwang-Hee Bae (Corresponding) Oncogene. 28(12):1529-1536.
    • Far upstream element-binding protein-1, a novel caspase substrate, acts as a cross-talker between apoptosis and the c-myc oncogene.
  • Kwang-Hee Bae (Corresponding) Mol. Biol. Cell. 22(24):4883-4891.
    • RPTPu tyrosine phopshatase promotes adipogenic differentiation via modultion of p120 catenin phosphoryltion
  • Kwang-Hee Bae (Corresponding) J. Lipid Res. 53(9):1864-1876.
    • Acetylation of malate dehydrogenase 1 promotes adipogenic differentiation via activating its enzymatic activity.
  • Sang Chul Lee (Corresponding) Mol. Cell. Endocrinol. 416:70-76.
    • MKP kinase phosphatase 3 inhibits brown adipocyte differentiation via regulation of Erk phosphorylation.
  • Sang Chul Lee (Corresponding) Biomaterials. 51:119-128.
    • Stimulation of angiogenesis and survival of endothelial cells by human monoclonal Tie2 receptor antibody.
  • Won Kon Kim (First author) J. Cell. Sci. 122(22):4160-4167.
    • Regulation of adipogenic differentiation by LAR tyrosine phosphatase in human mesenchymal stem cells and 3T3-L1 preadipocytes.
  • Baek-Soo Han (First author) Proc. Natl. Acad. Sci. 112(28):8756-8761.
    • Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease.
  • Hyun Seung Ban (First author) Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 52(39):10286-10289.
    • Identification of malate dehydrogenease2 as a target protein of the hif-1 inhibitor LW6 using chemical probes
  • Kyoung-Jin Oh (First author) Cell. Metab. 9(3):240-251.
    • TORC2 regulates hepatic insulin signaling via a mammalian phosphatidic acid phosphatase, LIPIN1
  • Young-Jun Park (First author) PLoS Path. 9(10): e1003646.
    • TXNIP deficiency exacerbates endotoxic shock via the induction of excessive nitric oxide synthesis.
  • Sang Jun Lee (Co-corresponding author) Front Microbiol. 5:476.
    • Short-term differential adaptation to anaerobic stress via genomic mutations by Escherichia coli strains K-12 and B lacking alcohol dehydrogenase.
  • Sang Jun Lee (Co-corresponding) Metabol Eng. 18:44-52.
    • Genome-wide analysis of redox reactions reveals metabolic engineering targets for D-lactate overproduction in Escherichia coli
  • Jungwon Hwang (Co-first), and Myung Hee Kim (Co-corresponding) Proced Natl Acad Sci. 110:e2829-37.
    • Structural insights into the regulation of sialic acid catabolism by the Vibrio vulnificus transcriptional repressor NanR
  • Jungwon Hwang (First), and Myung Hee Kim (Corresponding) Nat Commun. 5:2958.
    • The structural basis for the negative regulation of thioredoxin by thioredoxin-interacting protein
  • Byoung-Chan Kim (Second) Proced Natl Acad Sci. 113:e762-71.
    • Dysbiosis-induced IL-33 contributes to impaired antiviral immunity in the genital mucosa
  • Byoung-Chan Kim (Corresponding) Gut Pathogens 8:3.
    • Whole genome sequencing of “Faecalibaculum rodentium” ALO17, isolated from C57BL/6J laboratory mouse feces