- 출연(연)과 기업 상호 협력 글로벌 신약개발 한걸음 다가서 -

출연(연)이 국내기업과 협력연구를 통해 우리나라 자생 천연물소재를 활용하여 개발한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제가 美 FDA(식품의약국) 임상 2상에 진입했다.

한국생명공학연구원 천연물의약연구센터는 국내기업과 협력연구를 통해 우리나라 자생식물(산꼬리풀)에서 발굴한 천연물로 만든 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제가 지난 10월 23일 美 FDA의 임상2상(2a) 승인을 받아 본격적인 환자임상연구에 진입했다고 밝혔다.

WHO에서는 COPD질환이 2020년대 사망원인의 3-4위가 될 것으로 예측하고 있다. COPD/천식 치료제 세계시장 규모는 2012년에 341.5억불에 달하고 국내시장은 3,000억원 정도이며 매년 10% 이상 성장하고 있다.

생명硏의 연구책임자인 오세량 박사는 “이번 성과는 출연(연)의 원천기술이 기업에 이전되고 상호 협력하여 美 FDA 임상에 진입한 성공적 기술이전의 좋은 본보기로서, 글로벌 신약개발로 이어져 국민건강은 물론 국가경제에도 크게 기여하길 기대한다”고 밝혔다.