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| 구분 | [ 연구성과 ] | ||
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| 제목 | [타기관배포] 신규 암억제자를 활용한 항암 유전자치료제 개발
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등록일 | 2018-10-08 |
| 작성자 | 관리자 | 조회수 | 2367 |
| 참조링크 | |||
| 첨부파일 |
 [타기관배포] 한국생명공학연구원보도자료_원미선_(안)_20181001.hwp |
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내용 |
신규 암억제자를 활용한 항암 유전자치료제 개발 - 암억제자 CYB5R3를 발현하는 바이러스 개발 및 기술이전 - 암세포 특이적인 대사 조절을 통한 항종양 효능 확인 □ 한국생명공학연구원(원장 김장성, 이하 생명연)은 폐암을 표적으로 하는 유전자 치료제를 개발하고 이를 기술이전 했다고 밝혔다.
* 유전자치료제 (gene therapy) : 유전자치료제는 치료 목적으로 인체에 투여하는 ‘유전물질’ 또는 ‘유전물질이 변형되어 도입된 세포’를 의미함. ㅇ 해당 연구성과는 과학기술정보통신부의 바이오의료기술사업과 생명연의 창의사업의 지원으로 생명연 원미선박사(유전체맞춤의료연구단) 연구팀이 수행하였으며, Tech-BM 검증지원사업을 통해 기술의 가치를 평가받아 참여기업 와이디생명과학에 기술이전하였다. ㅇ Ade-CYB5R3 기술은 ㈜와이디생명과학에 총 기술료 25억원에 계약을 체결하였다. 관련특허는 국내 및 유럽 (영국, 프랑스, 독일)에 등록하였으며 미국, 중국에 출원한 특허는 현재 심사 중에 있다. □ 원미선박사팀은 신규 암억제자 CYB5R3 유전자를 발굴하여 유전자치료제 후보물질로 개발하였다. * CYB5R3 : cytochrome b5 reductase 3, Diaphorase, CYB5R3는 NADH를 NAD로 하여 cytochrome b에 전자를 전달하거나 지방산, 대사체, Fe+++ 등을 환원하는 대사와 관여하는 효소로 지방산의 연장 (elongation) 및 불포화화 (desaturation), 콜레스테롤 생합성, 및 약물 대사에 관여함. * 암억제자 (tumor suppressor)는 암의 생성 또는 악성화을 억제하는 유전자. ㅇ CYB5R3는 폐암 및 다양한 암세포에서 발현이 감소되어 있으며, CYB5R3 발현양을 증가시키면 암세포의 증식이 억제됨을 발견하였다. 또한, 암악성화의 주요 단백질인 HIF-1α의 발현이 CYB5R3 발현양과 반대로 조절되는 것도 확인하였다. 즉, CYB5R3를 과발현하면 HIF-1α 발현이 감소되었다. * HIF-1α(hypoxia inducible factor 1α) : 암조직의 저산소 조건에서 발현이 증가하며 신생혈관 형성, 암대사 및 암미세환경조절을 통해 암 악성화와 관련된 유전자. ㅇ 제작한 Ad-CYB5R3 (CYB5R3 과발현 아데노바이러스)가 폐암 및 대장암 모델의 동물실험에서 우수한 항종양 효능을 나타내었으며 Ad-CYB5R3를 유전자치료제 후보물질로 개발하였다. □ Ad-CYB5R3 유전자 치료제는 암대사/암미세환경를 조절함으로써 우수한 항종양 효능을 보였다. ㅇ 암세포는 빠른 세포증식에 필요한 에너지 생성 및 세포 구성물질의 생합성을 위해 암세포 특이적인 대사 현상을 나타낸다. 암세포에 CYB5R3 양을 증가시키면 NADH, ATP 및 HIF-1α의 감소로 인한 암대사 및 암미세환경을 조절을 통해 우수한 항종양 효능을 나타내는 것으로 예측하였다. □ Ad-CYB5R3는 원천기술의 암억제자를 활용한 신규 타겟-기반 혁신유전자 치료제이다. ㅇ 신규 암억제자로 제작된 Ad-CYB5R3 유전자치료제 후보물질은 암치료에 단독 및 병용 치료제로 활용될 수 있다. ㅇ Ad-CYB5R3는 폐암 및 대장암을 포함하여 위암, 간암, 전립선암, 뇌종양, 췌장암 등에 적응증을 확대 가능할 것으로 예측하였다. □ 이번 연구를 주도한 원미선박사는“혁신 유전자치료제 Ad-CYB5R3 유전자치료제가 빠른 시일 내 실용화되어 많은 암환자 치료에 활용될 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.
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